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蒙国宇

研究员,博士生导师

血液病和感染性疾病的结构生物学研究课题组组长
Email: guoyumeng@shsmu.edu.cn or guoyu.meng@icloud.com

> 研究方向

蒙国宇团队主要从事血液病和感染性疾病的结构生物学和临床转化医学研究。上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所/医学基因组学国家重点实验室在精准医学(特别是血液肿瘤的基础和临床转化)的研究,为结构生物学和临床转化型靶点治疗研究奠定了雄厚的基础。蒙国宇团队主要通过以生物信息学,结构生物学,分子生物学、细胞生物学和动物模型等技术平台,对PML-RARa、AML1-ETO、NUP98-IQCG复合物等血液肿瘤和感染性疾病中的重要靶点蛋白的结构和功能进行系统的分析,设计和改善现有的小分子药物,寻找新的治疗药物和治疗诊断方法。
主要科研贡献是: 1)从无到有,建立起了医学基因组学国家重点实验室蛋白结构生物学新平台。2)首次报道了PML多聚体的晶体结构,从原子水平上揭示了PML聚合及PML核体组装机制,为白血病治疗和预后提供新的理论; 3)首次报道了SH3:RGT复合物结构,揭示了一种新的非经典SRC激酶活化机制,对研发针对血栓和抑制肿瘤细胞迁移的新型药物有重要指导作用。以第一或通讯作者身份在包括《Nature Structural & Molecular Biology》,《EMBO J》, 《Blood》在内的国际高水平期刊发表论文多篇,被引证数达>500次。先后获得明治生命科学奖“优秀奖”和上海医学奖三等奖。

> 学习经历

1995-1999:中山大学,生命科学学院,学士
1999-2000:英国伯明翰大学,生化系,硕士
2000-2003:英国伯明翰大学,生化系,博士

> 工作简历

2003-2006: 英国University College London/Birkbeck College,Institute of Structural Molecular Biology,School of Crystallography, 博士后
2007-2009: 英国University College London/Birkbeck College, Institute of Structural Molecular Biology,School of Crystallography, co-Principal Investigator (funded by Wellcome Trust, UK)
2010-至今:上海交通大学,上海血液学研究所/医学基因组学国家重点实验室, Principal Investigator

> 荣誊

2010: 东方学者
2011: 教育部“新世纪人才”,
2011:明治生命科学奖“优秀奖”
2012:上海医学奖三等奖(第一完成人)
2014: 东方学者跟踪计划

> 近期主要论文

(@:通讯作者, ¥,蒙国宇课题组成员)
1.L. Zeng¥, L. Zhang¥, G. Meng@ (2017) Structural basis of host recognition and biofilm formation by Salmonella Saf pili (Submitted)
2.P. Wang¥, S. Benhenda, H. Wu¥, V. Lallemand-Breitenbach, T. Zhen, F. Jollivet, L. Peres, Y. Li¥, S.J. Chen, Z. Chen, H. de The, G. Meng@ (2017) RING tetramerization is required for nuclear body biogenesis and PML auto-sumoylation. (Submitted)
3.X. Dong¥, W. Zhang, H. Wu¥, J. Huang, M. Zhang, P. Wang¥, H. Zhang¥, Z. Chen, S.J. Chen, G. Meng@ (2017) DUX4-DRE recognition is required for transactivation and B-ALL leukemogenesis. (Submitted)
4.X. Li, S. Thome, X. Ma¥, M. Amrute-Nayak, A. Finigan, L. Kitt, L. Masters, J. James, Y. Shi, G. Meng, Z. Mallat (2017) MARK4 controls subcellular NLRP3 positioning to regulate inflammasome activation. Nat Commun. doi: 10.1038/ncomms15986
5.J. Lei¥, X. Cai¥, X. Ma¥, L. Zhang¥, Y. Li¥, X. Dong¥, J. St Geme III, G. Meng@ (2015) Recombinant expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of Haemophilus influenzae BamD and BamCD complex. Acta Cryst. F71, doi:10.1107/S2053230X14027319
6.L. Jiang, Z. Gu, Z. Yan, X. Zhao, Y. Xie, Z. Zhang, C. Pan, Y. Hu, C. Cai, Y. Dong, J. Huang, L. Wang, Y. Shen, G. Meng, J. Zhou, J. Hu, J. Wang, Y. Liu, L. Yang, F. Zhang, J. Wang, Z. Wang, Z. Peng, F. Chen, Z. Sun, H. Ding, J. Shi, J. Hou, J. Yan, J. Shi, L. Xu, Y. Li, J. Lu, Z. Zheng, W. Xue, W. Zhao, Z. Chen, S.J. Chen@ (2015) Exome sequencing identifies somatic mutations of DDX3X in natural killer/T-cell lymphoma; Nat Genetics. doi:10.1038/ng.3358
7.L.T. Chen, W.X. Liang¥, S. Chen, R.K. Li, J.L. Tan, P.F. Xu, L.F. Luo, L. Wang, S.H. Yu, G. Meng, K.K. Li, T.X. Liu, Z. Chen, S.J. Chen@ (2014) Functional and molecular features of the calmodulin-interacting protein IQCG required for haematopoiesis in zebrafish. Nat Commun. doi: 10.1038/ncomms4811.
8.R. Xiao¥, X.D. Xi, Z. Chen, S.J. Chen, G. Meng@ (2013) Structural framework of c-Src activation by integrin 3. Blood, 24;121(4):700-6
9.G. Meng@, N. Spahich, R. Kenjale, G. Waksman, J. St Geme (2011) Crystal structure of the Haemophilus influenzae Hap adhesin reveals an intercellular oligomerization mechanism for bacterial aggregation. EMBO J. 30: 3864-3874.
10.X. Cai¥, R. Wang, A. Filloux, G. Waksman, G. Meng@ (2011) Structural and Functional Characterization of Pseudomonas aeruginosa CupB Chaperones. PLoS ONE 6(1): e16583.