首页 > 科学研究 > p53靶向治疗课题组

> 课题组简介

  抑癌蛋白p53是癌症中突变频率最高的蛋白,是癌症研究领域的一个“明星分子”。在目前已报道的所有血液系统肿瘤中,p53突变都是患者生存预后最差的突变。如能研发获得p53靶向药物,将是医药界首个抑癌蛋白靶向药物,并可让全球至少一半癌症患者受益。
本课题组从事p53转化医学研究。在生物信息学、结构化学、细胞分子生物学、动物学、基础医学、临床医学水平研究p53,致力获得p53靶向药物。短期目标是理解癌症中p53抑癌功能(特别是促凋亡功能)缺失的分子机制,设计p53靶向化合物以恢复p53抑癌功能;中期目标是获得适于血液系统肿瘤临床试验的p53功能恢复化合物并开展相关临床试验;长期目标是获得具全球自主知识产权的临床用p53靶向药物。
本课题组还从事血液系统肿瘤中p53以外高频突变蛋白(如NPM1、表观调控蛋白DNMTs等)的靶向治疗研究以及砷剂“一药多用”基础研究和临床研究。

> 课题组长:卢敏


> 代表性论文

1. Lu, M., Muers, M., and Lu, X. (2016). Introducing STRaNDs: shuttling transcriptional regulators that are non-DNA binding. Nat Rev Mol Cell Biol, 17, 523-532 (五年影响因子:41.5)

2. Lu, M., Zak, J., Chen, S., Sanchez-Pulido, L., Severson, D. T., Endicott, J., Ponting, C. P., Schofield, C. J., and Lu, X. (2014). A code for RanGDP binding in ankyrin repeats defines a nuclear import pathway. Cell, 157, 1130-1145 (五年影响因子:35.5)

3. Lu, M., Breyssens, H., Salter, V., Zhong, S., Hu, Y., Baer, C., Ratnayaka, I., Sullivan, A., Brown, N. R., Endicott, J., et al. (2013). Restoring p53 function in human melanoma cells by inhibiting MDM2 and cyclin B1/CDK1-phosphorylated nuclear iASPP. Cancer cell, 23, 618-633 (五年影响因子:27.3)